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肿瘤细胞转移重要蕴含以下5个过程：
原位侵袭（Local invasion），
肿瘤细胞内渗（Intravasation），
循环系统存活（Survival in the circulation），
肿瘤细胞表渗（Extravasation），
形成转移灶（Micrometastasis formation）等。
其中细胞侵袭产生在第一步，即肿瘤细胞在原位突破基底膜，而后内渗进入血管、淋巴管的过程。其侵袭性是肿瘤有关信号通路、药物医治、靶向医治、致癌/抑癌基因等肿瘤学钻研的一个沉要指标。
（肿瘤细胞转移过程，起源DOI:10.1016/j.cell.2011.09.024）
肿瘤细胞侵袭尝试通常利用细胞幼室（常用6孔、12孔、24孔板等）进行检测。
与肿瘤细胞迁徙尝试分歧的是，需在聚碳酸酯膜上侧铺一层基质胶，用以仿照细胞表基质。
肿瘤细胞必须排泄基质金属蛋白酶（MMPs）消化基质能力进入下室，更好的模拟了动物体内的情况。
侵袭尝试过程
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a. 基质胶包被：
(a) 将基质胶置于冰中并在4℃消融，使用预冷的移液管或吸头混合基质胶至均匀状态。(b) 在冰上，将基质胶用无血清造就液依照1:8的比例进行稀释，例如取8?l基质胶参与64?l不含血清的造就液中，使用预冷的吸头混合至均匀状态。
注：常用的稀释比例为1:4、1:6、1:8，可凭据尝试具体情况调整稀释比例。(c) 取60?L上述混合溶液垂直参与细胞幼室中，使其均匀平铺在底部。
(d) 吸出未结合的基质胶。
(e) 参与100?l不含血清的造就液，将造就板置于37℃造就箱孵育30分钟，进行水化。(f) 去除幼室中液体，查抄是否有液体穿过幼室进入到下室中，若没有，则可用于接种细胞。
b. 细胞悬液的造备：(a) 对细胞进行12-24幼时的饥饿处置。（非必须步骤）(b) 消化细胞，用不含血清的造就液沉悬，调整细胞密度为5-50万个/mL。
c. 细胞接种：(a) 取500?L含10% FBS的造就液参与24孔板下室，用镊子将细胞幼室置于24孔板内。
(b) 取200?L细胞悬液参与细胞幼室。(c) 将24孔板置于造就箱中造就24-48幼时。
d. 细胞固定、染色：(a) 取出细胞幼室，去除造就液，用棉签轻轻擦拭基质胶及细胞。(b) 在24孔板干净的孔中参与600?l 4%多聚甲醛固定液，将幼室放入固定20-30分钟。(c) 弃固定液，PBS洗涤幼室1次。
(d) 在24孔板干净的孔中参与适量结晶紫染色液，将幼室放入染色5-10分钟。(e) 取出幼室，PBS洗涤3次。
(f) 适当风干后，显微镜下观察并计数。
除细胞侵袭尝试表，基质胶可被用于类器官造就、干细胞分化、血管天生、体内肿瘤产生等多项钻研。
